漫步基因组编辑的细线以保护子孙后代

对于那些患有癌症的人来说，过去十年来基因疗法的进步提供了令人鼓舞的可能性和希望。希望获得更好的治疗和更好的生存率。甚至希望有一天癌症可能会消失。

考虑改变游戏规则的基因组编辑技术CRISPR，用于群集定期间隔的短质体重复序列的缩写。在T细胞疗法中，超专有能力在杀死某些肿瘤并防止癌症复发。

除了癌症之外，CRISPR旨在创造变革性技术来抗击各种人类疾病。一个超过50亿美元的行业，被认为是人类健康的革命进步和幸福。

但是这样的进步带来了广泛的道德问题，滥用的潜力和未知数。

最大的未知：遗传修饰可能导致突变甚至世代下降的可能性。下线有多远？最终，所有人类都可以从遗传编辑中获得优势，并承担负担。

利益与风险之间有一个很好的界限。了解是否以及如何编辑基因至关重要。这些知识将有助于减轻对子孙后代的影响。

Miter的CRIS检测项目，根据我们的独立研发计划，已扩展我们检测CRISPR编辑的方法。研究小组现在使用人工智能/机器学习更快，更可靠地识别编辑。

“当我们看着根除遗传疾病时，我们正在谈论在胚胎阶段进行编辑，” Miter Biots Bioss Heath Farris博士说。“您基本上会更改整个生物体中的每个基因副本，因此它不再带有该疾病基因。”

法里斯（Farris）解释说，这些类型的修饰有可能产生生物学效应，例如破坏其他基因的稳定。这些影响可能不知不觉地增加了其他疾病或异常的倾向。基因也可以故意编辑是出于恶意目的，例如创建生物治疗。

由于危在旦夕，对基因修饰的见解远不止是一个不错的知识。高级机器学习技术提供更快的答案，使用更少的资源并帮助改善后代的成果。

从老鼠到男人：一种模型，许多场景

Miter最初应用手动统计方法确定CRISPR编辑。该过程启用了只有两个基因组的有限，直接评估。我们的研究团队最终开发并应用了24个CRISPR编辑的鼠标表观基因态的深度学习模型，这实际上是描述对细胞DNA序列的修改。

这种自动化方法可以快速收集关键数据。它还可以检测可概括的编辑，因此科学家可以将该方法应用于其他研究领域。

Farris解释说：“许多培训数据都用于建立模型。”“对许多不同事物进行了深入培训的可推广模型可以应用于许多不同的情况。”

这些不仅包括临床。CRISPR为诸如此类的事情提供了潜力食品生产，，，，环境保护， 和生物安全。

法里斯（Farris）在五年后带领该项目完成了该项目的几乎完整，他说：“我喜欢科学。但不仅如此，我喜欢我沿途的技术互动。我进行生物学并推动该程序，但我利用了MITER和BIO社区的计算机科学家，统计学家和机器学习专家的知识。我自己做不到。”

随着斜切的前进过渡这个新的知识产权该项目激发了利益相关者对工业，学术界和政府的兴趣，包括国防部，农业以及卫生与公共服务部。

法里斯（Farris）和他的团队希望，这种方法可以在确保负责使用CRISPR编辑和保护子孙后代的负责任方面发挥重要但重要的作用。

他说：“我们已经向前移动了档位，并展示了可以做什么，这通常是Miter的角色。”“现在是其他人在我们的研究基础上进行新方向的时候了。”

要了解更多信息，请与我们联系research@mitre.org。

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